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Pachymicacid茯苓酸

产品编号：F0003

英文名：

别名：茯苓酸;茯灵酸;zzstandard 品牌茯苓酸对照品;茯苓酸 Pachymic acid;茯苓酸（标准品）;茯苓酸(茯灵酸);茯苓酸对照品;茯苓酸,茯灵酸,Pachymic acid,植物提取物,标准品,对照品;茯苓酸.茯灵酸

CAS号：29070-92-6

分子量：528.76

分子式：C33H52O5

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别名	3-O-Acetyltumulosicacid
CAS	29070-92-6
分子式	C33H52O5
分子量	528.77
纯度	HPLC≥98%
单位	瓶
生物活性	Pachymicacid 是一种三萜类化合物。Pachymic acid 抑制 Akt 和 ERK 信号传导途径[1-2]。
In Vitro	Pachymicacid（PA）能够抑制涉及Akt和ERK信号通路影响的胆囊癌肿瘤发生。 Pachymic acid（PA）治疗显著抑制胆囊癌细胞中的Rho A，Akt和ERK通路。 Pachymic acid（PA）处理可以剂量依赖性地下调PCNA，ICAM-1，RhoA，p-Akt和pERK。处理后12小时，10μg/ mL茯苓酸（PA）抑制细胞生长，浓度为30μg/ mL进一步降低细胞生长。细胞的生长受到时间和剂量依赖性的抑制。处理48小时后，浓度为10μg/ mL，20μg/ mL和30μg/ mL的Pachymic acid（PA）抑制约25％，40％和70％的细胞生长。 Pachymic acid（PA）也以时间依赖性和剂量依赖性方式抑制胆囊癌细胞的生长[1]。
In Vivo	为了评估体内Pachymicacid（PA）的抗肿瘤活性，使用人肺癌NCI-H23肿瘤异种移植模型。与对照组相比，Pachymic acid（PA）在30和60 mg/kg剂量下显著抑制肿瘤生长21天[2]。
SMILES	O[C@@H]([C@]1([H])[C@H](C(O)=O)CCC(C(C)C)=C)C[C@@]([C@]1(C)CC2)(C)C3=C2[C@]4(C)[C@](CC3)([H])C(C)(C)[C@@H](OC(C)=O)CC4
靶点	Akt;ERK
数据来源文献	[1].Chen Y, et al. Pachymic acid inhibits tumorigenesis in gallbladder carcinoma cells. Int J Clin Exp Med. 2015 Oct 15;8(10):17781-8.[2]. Ma J, et al. Pachymic acid induces apoptosis via activating ROS-dependent JNK and ER stress pathways in lung cancer cells. Cancer Cell Int. 2015 Aug 5;15:78
规格	1mg 10mM*1mL (in DMSO) 5mg

Pachymicacid茯苓酸

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